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  • 奥赛康:关于子公司塞瑞替尼胶囊获得药品注册证书的公告

    日期:2023-03-23 00:31:42 来源:公司公告 作者:分析师(No.15416) 用户喜爱度:等级979 本文被分享:999次 互动意愿(强)

    奥赛康:关于子公司塞瑞替尼胶囊获得药品注册证书的公告

    1. 证券代码:002755证券简称:东方新星公告编号:2015-0021证券代码:002755证券简称:奥赛康公告编号:2023-010北京奥赛康药业股份有限公司关于子公司塞瑞替尼胶囊获得药品注册证书的公告本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确和完整,没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。

    2. 北京奥赛康药业股份有限公司(以下简称“公司”)的全资子公司江苏奥赛康药业有限公司(以下简称“子公司”)于近日收到国家药品监督管理局(以下简称“药监局”)核准签发的塞瑞替尼胶囊《药品注册证书》,相关情况如下:一、药品基本情况药品名称:塞瑞替尼胶囊剂型:胶囊剂规格:150mg注册分类:化学药品4类上市许可持有人:江苏奥赛康药业有限公司受理号:CYHS2100221国药品注册标准编号:YBH02742023药品批准文号:国药准字H20233289审批结论:根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定,经审查,本品符合药品注册的有关要求,批准注册,发给药品注册证书。

    3. 二、药品的其他相关情况塞瑞替尼为ALK、胰岛素样生长因子1受体(IGF-1R)、胰岛素受体(InsR)2和ROS1等多靶点激酶抑制剂,由诺华制药公司研发。

    4. 塞瑞替尼胶囊于2014年首次在美国上市,随后分别在英国、日本和欧盟上市。

    5. 2018年,塞瑞替尼胶囊进口获NMPA批准,本品适用于间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。

    6. 奥赛康为国产首家获得生产药品注册证书的企业。

    7. NSCLC是最常见形式的肺癌,约占肺癌总量的80~85%,ALK基因有突变的病例占NSCLC病例的2~7%。

    8. 一代ALK靶向药物克唑替尼治疗后通常会出现疾病进展,临床急需新的治疗药物。

    9. 塞瑞替尼是新型、强效、高选择性的二代ALK抑制剂,可透过血脑屏障,不仅能够治疗克唑替尼耐药的NSCLC患者,而且对30~50%的脑转移患者也能发挥显著的疗效。

    10. PDB数据库显示,2021年中国样本医院销售额约6600万元,2022年销售额超过6000万元。

    11. 三、对公司的影响根据国家相关政策规定,本次获得《药品注册证书》视同通过一致性评价。

    12. 塞瑞替尼胶囊获批上市,需待专利到期后上市销售,未来将进一步丰富公司抗肿瘤产品组合、丰富公司口服剂型产品,有利于提升公司在该领域的市场竞争力,并对公司及子公司未来的经营产生积极影响。

    13. 四、风险提示公司在取得塞瑞替尼胶囊《药品注册证书》后,需待专利到期后上市销售,产品未来的销售情况因受市场环境变化等因素的影响,具有不确定性,敬请广大投资者谨慎决策,注意投资风险。

    14. 特此公告。

    15. 北京奥赛康药业股份有限公司董事会2023年3月22日。

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