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  • 一品红:关于全资子公司一类创新药APH01727片获得临床试验注册申请受理的公告

    日期:2024-05-14 12:26:46 来源:公司公告 作者:分析师(No.60961) 用户喜爱度:等级966 本文被分享:988次 互动意愿(强)

    一品红:关于全资子公司一类创新药APH01727片获得临床试验注册申请受理的公告

    1. 证券代码:300723证券简称:一品红公告编号:2024-032一品红药业股份有限公司关于全资子公司一类创新药APH01727片获得临床试验注册申请受理的公告本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确和完整,没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。

    2. 近日,一品红药业股份有限公司(以下简称“公司”)全资子公司广州一品红制药有限公司(以下简称“一品红制药”)自主研发的一类创新药物APH01727片的药物临床试验申请获得国家药品监督管理局受理,并收到《受理通知书》。

    3. 现将相关情况公告如下:一、《受理通知书》主要内容药品名称申请事项适应症受理号APH01727片境内生产药品注册临床试验肥胖CXHL2400473CXHL2400474CXHL2400475糖尿病CXHL2400476CXHL2400477CXHL2400478根据《中华人民共和国行政许可法》第三十二条的规定,经审查,决定予以受理。

    4. 二、药品研发及相关情况APH01727片是公司自主研发的一种高活性高选择性的胰高血糖素样肽-1受体激动剂(GLP1RA),目标成为每天给药一次的口服小分子GLP-1R激动剂,拟用于2型糖尿病、超重/肥胖患者的治疗。

    5. GLP-1R是一种G蛋白偶联受体,广泛分布于全身多个器官或组织,除胰腺外还包括中枢神经系统、胃肠道、心血管系统、肝脏、脂肪组织、肌肉等,因此GLP-1R激动剂具有多效性作用,其在临床展示出强大的降糖、减重作用。

    6. GLP-1R激动剂降糖和减重主要机制包括葡萄糖浓度依赖性方式促进胰岛素释放和合成;葡萄糖浓度依赖性方式抑制胰升血糖素释放;保护β细胞,增加β细胞数量;减少肝糖输出,抑制肝脏葡萄糖生成;抑制食欲,增加饱腹感,从而减少热量摄入;延缓胃排空和胃肠蠕动;增加能量消耗,促进内脏白色脂肪向棕色脂肪转化,并促进棕色脂肪产热等。

    7. APH01727片尚未在国内、外批准上市。

    8. 目前已完成支持药物临床试验的药学、药理毒理等研究。

    9. 公司申报的APH01727片为含有新的结构明确的、具有药理作用的化合物,且具有临床价值。

    10. 根据《药品注册管理办法》及《化学药品注册分类及申报资料要求》(2020年第44号)的规定,本品为境内外均未上市的创新药,属于化学药品注册分类1类。

    11. 三、药物适应症及同类药物市场情况随着现代生活方式的变化和慢性疾病的增加,糖尿病和肥胖等相关疾病已是全球性公共卫生问题。

    12. GLP-1药物作为一种有效的治疗方案,在减重、调节血糖、改善胰岛素敏感性上的多重功效备受关注。

    13. 糖尿病(Diabetes)是由胰岛素分泌和/或利用缺陷等多病因引起,以高血糖为特征的代谢性疾病。

    14. 我国是全球糖尿病患者最多的国家,并且存在着高患病率、低知晓率、低诊断率、低治疗率和低控制率的特征,客观上造成目前国内市场糖尿病诊断和治疗仍存在大量空白。

    15. 在临床上,糖尿病是导致心脑血管疾病、死亡、截肢、失明、肾功能衰竭和心力衰竭的重要原因。

    16. 国际糖尿病联合会(IDF)全球糖尿病概览数据显示,2021年全球20~79岁成人中约有5.37亿人患糖尿病,预计2045年全球中国患者人数将达到7.83亿。

    其中,中国20~79岁成人中约有1.41亿人患有糖尿病,中国成人糖尿病患者数量居全球首位,预计2045年中国患者人数将达到1.75亿。

    据2024年3月世界肥胖联盟(WorldObesityAtlas)发布的最新版《世界肥胖地图》报告,“预计到2030年,全球将有超过25亿超重(BMI≥25-30kg/m2)/肥胖(BMI≥30kg/m2),占全球总人口的50%;预计2035年,超重/肥胖人口将达到33亿,占全球总人口的54%”。

    因此,预防、发现和控制肥胖可被视作减少因癌症、心血管疾病和糖尿病(世界三大主要死亡病因)而过早死亡唯一的、最关键的途径。

    据辉瑞预测,美国GLP-1类药物市场规模将在2030年达到约900亿美金的量级,其中2型糖尿病药物市场约占350-400亿美元,减肥药物市场约占500-550亿美元。

    2022年,诺和诺德的司美格鲁肽销售额109亿美元,是全球首个销售额超百亿美元的GLP-1药物大单品。

    2023年诺和诺德实现营业收入337.71亿美元;其中,司美格鲁肽实现销售额212.01亿美元。

    四、对公司的影响及风险提示APH01727片获得注册受理对公司短期的财务状况、经营业绩不构成重大影响。

    该产品临床试验申请获受理后,还需获得临床试验默示许可、按国家药品注册相关规定要求开展临床试验,待临床试验成功后按法定程序申报生产。

    药品研发具有高投入、高风险、高收益的特点,从临床试验到投产上市的周期长、环节多,易受到诸多不可预测的因素影响,临床试验进度及结果、未来产品市场竞争形势均存在诸多不确定性。

    此外,药品审批上市到实现销售周期长、环节多,同时上市后能否被市场接纳和应用也具有不确定性,可能存在上市后产品销售不及预期的风险。

    鉴于临床试验研究具有周期长、投入大的特点,APH01727片对公司业绩产生影响的时间不确定。

    公司将按规定对上述项目后续进展情况履行信息披露义务。

    敬请广大投资者谨慎决策,注意投资风险。

    特此公告。

    一品红药业股份有限公司董事会2024年5月14日。

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